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        安徽醫(yī)科大學(xué)專利技術(shù)

        安徽醫(yī)科大學(xué)共有898項專利

        • 本發(fā)明公開靶向可溶性白介素?17?受體?D(sIL?17RD)的中和性納米抗體、其制備方法及其應(yīng)用。該納米抗體的重鏈可變區(qū)(VHH)含特異性結(jié)合?sIL?17RD?的重鏈互補決定區(qū)?3(CDR?H3),其長度為?10?個氨基酸,含?2–...
        • 本發(fā)明提供了一種情緒識別方法、系統(tǒng)、計算機設(shè)備及存儲介質(zhì),屬于面部視覺識別領(lǐng)域,包括獲取待識別用戶的視頻數(shù)據(jù);將視頻數(shù)據(jù)切分得到多個視頻片段,提取錨點幀和片段特征圖;將片段特征圖分別基于瞬時動態(tài)權(quán)重和累積強度權(quán)重增強得到瞬時運動激發(fā)特征...
        • 本發(fā)明屬于動物模型領(lǐng)域,具體涉及一種環(huán)境應(yīng)激源性心力衰竭動物模型的構(gòu)建方法與應(yīng)用。所述方法為:每日以自由飲水方式向4~6周齡C57BL/6小鼠持續(xù)給予含鉛、汞和鎘的混合重金屬溶液,當(dāng)左心室射血分?jǐn)?shù)小于50%,獲得環(huán)境應(yīng)激源性心力衰竭小鼠...
        • 本發(fā)明公開了一種靶向可溶性IL?17RD的融合蛋白CHC、其制備方法及其應(yīng)用。該融合蛋白CHC由兩個sIL?17RD中和性納米抗體CQ5和CQ13通過連接子與人血清白蛋白(HSA)連接融合而成,結(jié)構(gòu)為CQ5?Linker?CHC?Lin...
        • 本發(fā)明公開了一株高效降解磺胺甲噁唑的蠟樣芽孢桿菌及其應(yīng)用,屬于微生物應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。該蠟樣芽孢桿菌SDB?X的保藏號為CCTCC?NO:M2026459,該菌株具有高效降解磺胺甲噁唑的能力。對50mg/L?SMX的5天降解率達(dá)96%以上,...
        • 本申請公開了基于mtDNA?CpG位點的羥甲基化水平在診斷SLE中的應(yīng)用,本申請通過臨床樣本篩選分析,獲得了來自于mtDNA上的基因MT?COX2的多個CpG位點,所述CpG位點為chrM:7757、chrM:7775、chrM:781...
        • 本申請公開了基于線粒體ND1、ND4和ND5基因CpG位點甲基化水平診斷SLE的組合物及其用途,所述CpG位點來自線粒體ND1、ND4和ND5基因,所述CpG位點為chrM:3531、chrM:3496、chrM:3460、chrM:3...
        • 本發(fā)明公開了融合本地醫(yī)療與社區(qū)資源的健康運動服務(wù)系統(tǒng)及設(shè)備,涉及數(shù)據(jù)處理技術(shù)領(lǐng)域;方法包括,對醫(yī)療數(shù)據(jù)和所述社區(qū)檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理得到第一醫(yī)療特征向量和第一社區(qū)檢測特征向量;對所述第一醫(yī)療特征向量進(jìn)行計算得到醫(yī)療評估系數(shù);對所述第一社區(qū)...
        • 本發(fā)明公開了一種具有降尿酸作用的芍藥苷及其系列衍生物的制備方法、所述衍生物本身以及它們在治療高尿酸血癥中的應(yīng)用,屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以白芍為原料,經(jīng)乙醇回流提取、多步萃取純化得到高純度芍藥苷粉末,再通過?;揎椃磻?yīng)制備得到系列芍...
        • 本發(fā)明公開了一種N?羥基琥珀酰亞胺酯及其制備方法和在分析氨基酸中的應(yīng)用,N?羥基琥珀酰亞胺酯為DPMB或DPEB。本發(fā)明提供的DPMB和DPEB可用于氨基酸的分析檢測,通過2,5?二氧代吡咯烷?1?基?4?(4?甲基哌嗪?1?基)苯甲酸...
        • 本發(fā)明公開了經(jīng)皮迷走神經(jīng)耳支刺激機構(gòu),涉及醫(yī)療機械技術(shù)領(lǐng)域,包括單耳刺激主體,單耳刺激主體的頂端設(shè)置有耳夾腔固定部,耳夾腔固定部整體為柱體,且整體呈C形彎曲,耳夾腔固定部的遠(yuǎn)離單耳刺激主體的一端中部開設(shè)有擴展腔,擴展腔的內(nèi)部設(shè)置有第一支...
        • 本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及HEG1的應(yīng)用、HEG1單克隆抗體及在腫瘤治療中的應(yīng)用。本申請證實HEG1是腫瘤細(xì)胞表面以NK細(xì)胞為作用靶點的免疫檢查點分子,本申請?zhí)峁〩EG1單克隆抗體的序列,HEG1單克隆抗體對腫瘤細(xì)胞表面的HE...
        • 本發(fā)明涉及盲視訓(xùn)練技術(shù)領(lǐng)域,公開了基于體感交互的飛行員變化盲視訓(xùn)練系統(tǒng)及方法,基于體感交互的飛行員變化盲視訓(xùn)練系統(tǒng),包括:計算近場體動角速強度和遠(yuǎn)場跑道表觀擴張角速強度;生成景深角速耦合峰;計算歸一化盲窗強度;計算確認(rèn)時延;計算航跡保持...
        • 本發(fā)明提供一種腸道釋放抗氧化肽的香榧蛋白提取物及其制備方法,屬于腸道釋放抗氧化肽技術(shù)領(lǐng)域,所述香榧蛋白提取物是由香榧蛋白在堿性蛋白酶的作用下酶解,離心并收集上清液,再經(jīng)納濾系統(tǒng)處理,截留分子量小于3?kDa的組分后采用SuperdexT...
        • 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種具有多重抗氧化酶活性的鉬基納米顆粒及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的具有多重抗氧化酶活性的鉬基納米顆粒,主要由Mo元素和O元素組成,所述Mo元素以Mo5+和Mo6+混合價態(tài)存在,所述鉬基納米顆粒含有氧空...
        • 本發(fā)明公開了一種可用于實時監(jiān)測體內(nèi)/外乙酰膽堿酯酶的化學(xué)發(fā)光探針及其制備方法和應(yīng)用,以化合物II和化合物III為起始原料,經(jīng)烷基化反應(yīng)得到中間體IV,再經(jīng)氧化反應(yīng)得到化合物I,即本發(fā)明的化學(xué)發(fā)光探針AhCL;本發(fā)明的化學(xué)發(fā)光探針利用細(xì)胞...
        • 本發(fā)明公開了一種基于混合全感知增強網(wǎng)絡(luò)的精子實時檢測方法,包括以下步驟:S1:獲取顯微鏡下的精子圖像,并進(jìn)行預(yù)處理;S2:通過Mamba引導(dǎo)的ShuffleNet主干網(wǎng)絡(luò)(MGS?Net)集成并行?Mamba?聚合塊(PMAB),同步捕...
        • 本發(fā)明公開了野菊花精油有效成分組合在制備防治急性肺損傷藥物中的應(yīng)用,具體涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,所述野菊花精油有效成分包括β?金合歡烯、4?萜烯醇、香橙烯、野菊花醇、香芹蒎酮,在急性肺損傷模型中,野菊花精油有效成分能夠顯著調(diào)控肺上皮細(xì)胞的...
        • 本發(fā)明公開了一種基于深度學(xué)習(xí)的快速超分辨超聲成像方法,包括以下步驟:獲取超聲定位顯微鏡微血管圖像;構(gòu)建超分辨生成對抗網(wǎng)絡(luò),對微血管圖像進(jìn)行分辨率提升;搭建CNN+Transformer網(wǎng)絡(luò)架構(gòu),以超分辨生成對抗網(wǎng)絡(luò)輸出的高分辨率圖像為標(biāo)...
        • 本發(fā)明提供了一種緩解3?氯?1,2?丙二醇(3?chloro?1,2?propanediol,3?MCPD)妊娠期毒性的藥物及其制備方法,屬于解毒或緩解毒性藥物技術(shù)領(lǐng)域。具體的,本發(fā)明的緩解3?MCPD妊娠期毒性的藥物的有效成分為牛磺酸...
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