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        柏林夏瑞蒂醫(yī)科大學(xué)專利技術(shù)

        柏林夏瑞蒂醫(yī)科大學(xué)共有17項(xiàng)專利

        • 本發(fā)明涉及寡核苷酸,包括靶向轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶?1(TGM1)基因的c.877?2?A>G突變的序列。在實(shí)施方式中,該寡核苷酸與包括c.877?2?A>G突變(突變位點(diǎn))的TGM1基因的靶區(qū)域雜交,并且該寡核苷酸的長度為10至35...
        • 本發(fā)明涉及一種套管裝置(2),該套管裝置包括基體(4),其中,該基體(4)在其縱向方向上包括座腔(6)。該座腔包括第一腔(28)和第二腔(30)以及被橫向布置在座腔內(nèi)的膜(12),其中第一腔和第二腔借助于該膜彼此分隔開,其中該膜被配置為...
        • 本發(fā)明涉及一種將結(jié)合結(jié)構(gòu)域框內(nèi)靶向并整合至人細(xì)胞的內(nèi)源性CD3ε基因中的核酸構(gòu)建體。本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種基因修飾的人T細(xì)胞,其包括編碼抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域的外源性核酸序列區(qū),該外源性核酸序列區(qū)被框內(nèi)整合至內(nèi)源性CD3ε基因中。在優(yōu)選實(shí)施方式中...
        • 本發(fā)明涉及一種抗原檢測系統(tǒng),包括配置成收集人類呼出氣體的氣溶膠的第一容器以及適合于溶劑的第二容器,其中納米顆粒溶解在溶劑中,并且納米顆粒與抗體連接,進(jìn)一步其中當(dāng)抗體與匹配的抗原之間接觸時(shí),溶劑的光學(xué)特性變化是可檢測的。這里,人可以將氣體...
        • 本發(fā)明涉及用于研究和治療應(yīng)用的重組腺相關(guān)病毒(AAV)載體或AAV病毒樣顆粒的新的生產(chǎn)方法。特別地,本發(fā)明公開了生產(chǎn)重組腺相關(guān)病毒(rAAV)載體或AAV病毒樣顆粒的有利方法,其中用編碼AAV?Rep蛋白的第一重組腺病毒載體和編碼AAV...
        • 本發(fā)明涉及用于將CD3ζ缺陷型嵌合抗原受體(CAR)片段靶向并整合至宿主基因組的內(nèi)源CD3ζ/CD247基因中的核酸構(gòu)建體。本發(fā)明進(jìn)一步涉及表達(dá)編碼CD3ζ缺陷型CAR片段的外源核酸序列的基因修飾的人細(xì)胞,該外源核酸序列被框內(nèi)整合至內(nèi)源...
        • 本發(fā)明屬于細(xì)胞治療領(lǐng)域,特別是過繼T細(xì)胞或NK細(xì)胞治療。提供了人親免素敲除細(xì)胞(T細(xì)胞或NK細(xì)胞),其中親免素是FKBP12或親環(huán)蛋白A,或該細(xì)胞的細(xì)胞群。該細(xì)胞對免疫抑制劑耐他克莫司和/或環(huán)孢霉素A作用。可通過CRISPR/Cas獲得...
        • 本發(fā)明涉及一種修飾宿主細(xì)胞中的靶標(biāo)位點(diǎn)的方法,其包括使所述宿主細(xì)胞與Cas核酸酶接觸,其中還使所述宿主細(xì)胞與低親和力Cas抑制劑和/或亞抑制濃度的Cas抑制劑接觸;并且涉及一種用于提高Cas核酸酶的特異性的方法,其包括a)提供Cas核酸...
        • 本發(fā)明涉及免疫療法技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及過繼性T細(xì)胞療法或T細(xì)胞受體(TCR)基因療法。本發(fā)明提供了一種可編碼TCR構(gòu)建體的至少一個(gè)TCRα或β鏈構(gòu)建體的核酸,所述TCR構(gòu)建體能夠在對所述肽/HLA復(fù)合物具有高親和力的HLA?B*07:02...
        • 本發(fā)明涉及用于測定針對CRISPR相關(guān)蛋白的T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫的方法,該方法通過使自患者獲得的所述細(xì)胞制劑與CRISPR相關(guān)蛋白或表示其氨基酸序列的肽混合物或經(jīng)操作而含有CRISPR蛋白多肽的細(xì)胞接觸,從而提供激活的T細(xì)胞。隨后,通過特異...
        • 本發(fā)明涉及用于治療肌肉骨骼損傷的方法中的化合物,其中所述化合物是促炎反應(yīng)的調(diào)節(jié)劑,并且特別是能夠上調(diào)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和/或M2巨噬細(xì)胞;和/或能夠下調(diào)效應(yīng)CD8+細(xì)胞的生物學(xué)活性,并且還包括在不早于所述肌肉骨骼損傷后的24小時(shí),向患者施用初...
        • 本發(fā)明涉及一種預(yù)測具有或發(fā)展不融合的可能性的方法,其中所述方法包括從獲自患者的樣品中,確定選自CD8+CD57+,CD8+CD28?和CD8+CD57+CD28?的CD8+T細(xì)胞亞群的頻率。本發(fā)明進(jìn)一步涉及預(yù)測具有或發(fā)展不融合的可能性的...
        • 本發(fā)明提供一種確認(rèn)患者患有腎病或發(fā)生腎移植排斥反應(yīng)的可能性的方法,所述方法包括以下步驟:提供來自所述患者的尿樣,并確定T細(xì)胞、足細(xì)胞和近端腎小管上皮細(xì)胞的濃度。這些細(xì)胞類型的比例用于確定腎病或移植排斥的風(fēng)險(xiǎn)。
        • 本發(fā)明涉及適體在自體免疫疾病的療法和/或診斷中的用途。本發(fā)明是針對一種用于自體免疫疾病的療法和/或診斷中的適體,所述適體包含與SEQ?ID?No.1、SEQ?ID?No.2、SEQ?ID?No.3的核酸序列和/或與SEQ?ID?No.1...
        • 本發(fā)明涉及適體在自體免疫疾病的療法和/或診斷中的用途。本發(fā)明是針對一種用于自體免疫疾病的療法和/或診斷中的適體,所述適體包含與SEQ?ID?No.1、SEQ?ID?No.2、SEQ?ID?No.3的核酸序列和/或與SEQ?ID?No.1...
        • 本發(fā)明是針對一種用于自體免疫疾病的療法和/或診斷中的適體,所述適體包含SEQIDNo.1、SEQIDNo.2、SEQIDNo.3的核酸序列和/或與SEQIDNo.1、2和3之一至少80%一致的核酸序列或由其組成,其中所述自體免疫疾病為心...
        • 本發(fā)明涉及有機(jī)銅復(fù)合物以及包含該有機(jī)銅復(fù)合物的藥用組合物。它們尤其可用于治療由過度增生細(xì)胞引起的疾病,且可保護(hù)正常組織免受電離輻射。它們是通過使丙烯酸銅與有機(jī)化合物在氯仿/甲醇混合物中在酸性至中性pH條件下反應(yīng)制得的,該有機(jī)化合物選自4...
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