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        中國科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所專利技術(shù)

        中國科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所共有1581項專利

        • 本發(fā)明公開一種光控蛋白無細(xì)胞生產(chǎn)體系的構(gòu)建方法。利用純化的光控阻遏蛋白OptoLacI在無細(xì)胞體系中,高效地調(diào)控目標(biāo)蛋白的表達(dá),在蛋白體外生產(chǎn)中具有重要的應(yīng)用價值。
        • 本發(fā)明屬于基因技術(shù)領(lǐng)域,公開一種基于CHO細(xì)胞基因組內(nèi)NC_048596.1位點高效表達(dá)外源蛋白的方法。所述CHO細(xì)胞基因組內(nèi)用于穩(wěn)定表達(dá)蛋白質(zhì)的位點位于CHO細(xì)胞基因組NC_048596.1的第79947000?79953000堿基范...
        • 本發(fā)明公開一種周質(zhì)空間定位碳酸酐酶的重組大腸桿菌及其制備微生物水泥的方法,將碳酸酐酶與周質(zhì)信號肽融合表達(dá),使酶在大腸桿菌周質(zhì)空間富集,以完整工程菌催化二氧化碳水合生成碳酸根,誘導(dǎo)鈣離子沉積碳酸鈣,膠結(jié)砂粒制備微生物水泥。經(jīng)篩選獲得三組優(yōu)...
        • 本發(fā)明公開了DzinCYP90G6蛋白在催化甾體骨架C16位發(fā)生β羥基化中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了DzinCYP90G6蛋白的應(yīng)用以及DzinCYP90G6蛋白相關(guān)生物材料的應(yīng)用。所述應(yīng)用為:在催化甾體骨架C16位發(fā)生β羥基化中的應(yīng)用;在制...
        • 本發(fā)明公開了一種異源合成吡咯喹啉醌依賴型甲醇脫氫酶的工程菌株及其應(yīng)用。本發(fā)明確定了PQQ?Mdh全酶組裝必需的9個蛋白,即:大小亞基MxaF和MxaI,介導(dǎo)PQQ裝配的輔助蛋白MxaJ,以及6個參與鈣離子裝配的輔助蛋白MxaR,MxaS...
        • 本發(fā)明屬于酶工程技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種淀粉合成肌醇路徑中關(guān)鍵酶的突變體。具體公開了一種肌醇?1?磷酸合酶的突變體及其在高溫下合成肌醇的應(yīng)用。本發(fā)明通過構(gòu)建一系列突變體,并篩選得到可將葡萄糖6?磷酸經(jīng)催化在高溫條件下合成肌醇的突變體,相較于野...
        • 本公開提供了利用Retron編輯技術(shù)對天冬氨酸激酶LysC掃描文庫的構(gòu)建、突變體的篩選及其應(yīng)用,屬于生物技術(shù)和基因工程技術(shù)領(lǐng)域。具體地,本公開通過新型的Retron編輯技術(shù)構(gòu)建了天冬氨酸激酶基因組原位全基因深度突變文庫的突變體文庫,文庫...
        • 本公開公開了新的Retron編輯系統(tǒng)及其在谷氨酸棒桿菌基因編輯中的應(yīng)用,具體披露了新的Retron編輯系統(tǒng)并展示了在谷氨酸棒桿菌基因編輯中的應(yīng)用,屬于生物技術(shù)和基因工程技術(shù)領(lǐng)域。本公開提供的新型基因編輯系統(tǒng),是通過對現(xiàn)有的Retron編...
        • 本發(fā)明屬于分子生物學(xué)和酶工程領(lǐng)域,涉及3?甾酮?9α?羥基化酶氧化酶KshA突變體及其在合成9?羥基?雄烯二酮中的應(yīng)用,具體涉及3?甾酮?9α?羥基化酶氧化酶KshA突變體、重組宿主細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)物,以及酶法合成9?羥基?雄烯二酮的方法...
        • 本公開屬于生物技術(shù)和基因工程技術(shù)領(lǐng)域,具體公開了一種檸檬酸合酶突變體的高通量篩選及應(yīng)用。本公開利用谷氨酸棒桿菌的精準(zhǔn)Retron編輯技術(shù),獲得了檸檬酸合酶基因組原位全基因深度突變文庫,借助賴氨酸生物傳感器高通量篩選檸檬酸合酶突變體,可以...
        • 本發(fā)明提供了一種腈水解酶突變體及其在對氰基苯甲酸合成中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種提高催化合成對氰基苯甲酸活性的腈水解酶突變體,所述的突變蛋白為非天然蛋白,對應(yīng)于SEQ?ID?NO:1所示的氨基酸序列存在一個或多個的替代突變:V65、H13...
        • 本發(fā)明公開了一種威尼斯鐮刀菌蛋白生產(chǎn)過程中廢液的資源化回收利用方法,包括成分分析、營養(yǎng)補(bǔ)充、發(fā)酵驗證與回收利用評價等步驟,針對絲狀真菌威尼斯鐮刀菌在微生物蛋白制備過程中的高耗水、高排放問題,構(gòu)建了兩類典型工藝廢液的成分分析、資源化利用潛...
        • 本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域和肝素生物合成領(lǐng)域,公開一種肝素修飾酶基因、高效表達(dá)工程菌株和應(yīng)用。具體涉及雙功能N?脫乙酰/N?硫酸轉(zhuǎn)移酶NDST基因、葡萄糖醛酸C5?變構(gòu)酶C5?epi基因、磺酸乙酰肝素2?硫酸轉(zhuǎn)移酶(2?OST)基因、來源于...
        • 本技術(shù)涉及培養(yǎng)板堆棧技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種三倉協(xié)同堆棧裝置的夾爪結(jié)構(gòu),包括:安裝在堆棧倉上的夾爪電機(jī),所述夾爪電機(jī)的兩個輸出端分別安裝有第一連接臂和第二連接臂,所述第一連接臂和第二連接臂的相對面均設(shè)有連接件;兩個連接件的頂部均安裝有夾爪...
        • 本發(fā)明公開了一種銨鹽耐受的L?乳酸工程菌株及其構(gòu)建方法與應(yīng)用,屬于工業(yè)微生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以大腸桿菌QJL008為出發(fā)菌株,在frdABCD基因位點整合M1?93啟動子驅(qū)動的ldhL基因、敲除ldhA基因獲得FY103菌株,再經(jīng)氨水條...
        • 本發(fā)明公開一種利用構(gòu)巢曲霉異源生產(chǎn)7?氨基脫乙酰氧基頭孢烷酸的方法。本發(fā)明以7?氨基脫乙酰氧基頭孢烷酸的構(gòu)巢曲霉異源生產(chǎn)菌株為目標(biāo),將來源于生物合成基因簇基因pcbAB/C、異青霉素?N?乙酰轉(zhuǎn)移酶基因和cefE基因或其突變體組裝到構(gòu)巢...
        • 本發(fā)明公開了一種齊考諾肽(zinconotide)前體線性肽的原核表達(dá)系統(tǒng)及制備方法。本發(fā)明屬于基因工程領(lǐng)域,具體涉及一種齊考諾肽(zinconotide)前體線性肽的原核表達(dá)系統(tǒng)及制備方法。本發(fā)明的重組載體含有齊考諾肽編碼基因表達(dá)盒,...
        • 本發(fā)明涉及從頭合成梔子黃素B的重組微生物菌株及其生產(chǎn)多甲氧基黃酮化合物的應(yīng)用,屬于合成生物學(xué)與有機(jī)合成化學(xué)的交叉技術(shù)。本發(fā)明設(shè)計構(gòu)建了雜合梔子黃素B生物合成途徑,獲得從頭合成梔子黃素B的微生物菌株。通過篩選F8H及氧化還原伴侶種類,并調(diào)...
        • 本發(fā)明公開了用于檢測赭曲霉素A的雙酶傳感系統(tǒng)及其應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種檢測待測樣品中OTA的方法,包括如下步驟:A1)用酰胺水解酶對待測樣品進(jìn)行水解反應(yīng),得到第一步反應(yīng)溶液;A2)向所述第一步反應(yīng)溶液中加入苯丙氨酸脫氫酶、輔酶NAD+和...
        • 本發(fā)明公開了基于苯丙氨酸脫氫的比色生物傳感系統(tǒng)用于檢測赭曲霉素A。本發(fā)明提供了一種檢測待測樣品中OTA的方法,包括如下步驟:A1)用酰胺水解酶VeADH對待測樣品進(jìn)行水解反應(yīng),得到第一步反應(yīng)溶液;A2)向所述第一步反應(yīng)溶液中加入苯丙氨酸...
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