本發(fā)明涉及一種提高絲狀真菌蛋白質(zhì)生產(chǎn)的方法，屬于基因工程領(lǐng)域。該方法是利用敲除或突變NCU08289轉(zhuǎn)錄因子部分堿基或弱化轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)來(lái)提高絲狀真菌生產(chǎn)蛋白質(zhì)的能力。本發(fā)明通過(guò)敲除或者部分堿基突變或是弱化NCU08289轉(zhuǎn)錄因子而得到...

本發(fā)明提供一種熱穩(wěn)定性提高的葡聚糖磷酸化酶突變體及其應(yīng)用，涉及酶工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將來(lái)源于Solanum?tuberosum的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.1所示的野生型葡聚糖磷酸化酶的第40位、第271位以及第707位的氨基酸進(jìn)行...

本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)一種烯烴還原酶突變體及其在催化合成沙庫(kù)巴曲中間體中的應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)基因挖掘技術(shù)、分子對(duì)接及理性與半理性設(shè)計(jì)、定點(diǎn)突變等方法對(duì)Clavisporalusitaniae來(lái)源的烯烴還原酶進(jìn)行改造，以獲得針對(duì)沙庫(kù)巴...

本發(fā)明公開(kāi)了一種淀粉酶在畢赤酵母中的表達(dá)方法，屬于基因工程領(lǐng)域。以pGAPZαA為載體，在GAP啟動(dòng)子與AOX1終止子間插入翻譯相關(guān)的功能基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，所述翻譯相關(guān)的功能基因選自編碼蛋白激酶基因、編碼細(xì)胞質(zhì)RNA結(jié)合蛋白基因或編碼剪...

本發(fā)明公開(kāi)了酶活提高的磺基丙氨酸脫羧酶突變體及其在生產(chǎn)牛磺酸中應(yīng)用，屬于酶工程與生物催化技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以赤擬谷盜（Tribolium?castaneum）來(lái)源的磺基丙氨酸脫羧酶為原始酶，利用隨機(jī)突變技術(shù)構(gòu)建突變體文庫(kù)，并結(jié)合高通量篩選...

本發(fā)明屬于酶基因工程及酶工程技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種5α?還原酶突變體及其在甾體C4,5位加氫藥物中間體合成中的應(yīng)用。該突變體與野生型5α?還原酶的氨基酸序列相比，在對(duì)應(yīng)于SEQ?ID?NO.1所示氨基酸序列的以下位點(diǎn)存在至少兩個(gè)位點(diǎn)的突變...

本發(fā)明涉及基因工程和發(fā)酵工程領(lǐng)域，公開(kāi)一種生產(chǎn)褪黑素的基因工程菌及其在發(fā)酵生產(chǎn)褪黑素中的應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)在該基因工程菌共表達(dá)編碼2?氨基?6?(1,2?二羥丙基)?5,6,7,8?四氫?4(1H)?喋呤二酮合成相關(guān)酶的mtrA、PTPS...

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)一株基因工程重組大腸桿菌（Escherichia?coli）及其在生產(chǎn)紅景天苷和酪醇中的應(yīng)用。所述重組大腸桿菌是通過(guò)在L?酪氨酸生產(chǎn)菌株細(xì)胞內(nèi)過(guò)表達(dá)外源酮酸脫羧酶、糖基轉(zhuǎn)移酶，以及內(nèi)源UDP?葡萄糖合成途...

本發(fā)明提供了一種生產(chǎn)短直鏈淀粉的方法，用4?a?葡聚糖轉(zhuǎn)移酶處理含有支鏈淀粉的天然淀粉以延伸淀粉鏈，并用淀粉脫支酶處理延伸后的淀粉鏈以產(chǎn)生包含短直鏈淀粉片段的a?淀粉酶抗性淀粉；所述方法是一種在高溫條件下生產(chǎn)低分子量a?淀粉酶抗性淀粉的...

本發(fā)明公開(kāi)了一種在畢赤酵母中表達(dá)曲妥珠單抗的方法，屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)對(duì)曲妥珠單抗重鏈和輕鏈基因優(yōu)化，構(gòu)建含雙表達(dá)盒的重組質(zhì)粒，將該質(zhì)粒線性化處理后整合至畢赤酵母基因組得到初始菌株；再利用CRISPR技術(shù)在基因組中性位點(diǎn)分別...

本發(fā)明公開(kāi)了一種提高毀絲霉原兒茶酸產(chǎn)量的方法及所述方法獲得的重組菌株。所述方法包括對(duì)毀絲霉細(xì)胞進(jìn)行遺傳操作以缺失或降低特定基因的活性，以提高其原兒茶酸生產(chǎn)能力。在一個(gè)具體實(shí)驗(yàn)中，本發(fā)明基于轉(zhuǎn)錄組測(cè)序和同源序列比對(duì)，挖掘了嗜熱毀絲霉對(duì)羥基...

本發(fā)明公開(kāi)一種提高絲狀真菌纖維素酶生產(chǎn)的方法，屬于基因工程領(lǐng)域。其通過(guò)遺傳操作敲除或弱化絲狀真菌宿主中纖維素酶表達(dá)調(diào)控抑制因子NCU08063而實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明通過(guò)敲除或是部分堿基突變或是弱化微生物的該轉(zhuǎn)錄因子基因表達(dá)得到的改造菌株，可應(yīng)用...

本發(fā)明提供一種性質(zhì)改變的糖原合成酶突變體及其應(yīng)用，涉及酶工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)對(duì)野生型糖原合成酶進(jìn)行理性設(shè)計(jì)與定點(diǎn)突變，獲得了耐熱性增強(qiáng)的酶突變體。與野生型酶相比，突變體在30?46℃溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出顯著提高的催化活性，有效克服了天然...

本發(fā)明一種提高絲狀真菌半纖維素酶生產(chǎn)的方法，屬于基因工程領(lǐng)域。該方法是利用敲除或突變NCU05294轉(zhuǎn)錄因子部分堿基或弱化轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)來(lái)提高絲狀真菌產(chǎn)半纖維素酶的能力。本發(fā)明通過(guò)敲除或者部分堿基突變或是弱化NCU05294轉(zhuǎn)錄因子而得...

本發(fā)明提高絲狀真菌胞外蛋白產(chǎn)量及纖維素酶活的方法及應(yīng)用，屬于基因工程領(lǐng)域。該方法是利用敲除或突變轉(zhuǎn)錄因子NCU03489部分堿基或弱化轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)來(lái)提高絲狀真菌胞外蛋白及纖維素酶的生產(chǎn)。本發(fā)明通過(guò)敲除或部分堿基突變或弱化絲狀真菌轉(zhuǎn)錄因...

本發(fā)明一種提高絲狀真菌胞外蛋白產(chǎn)量及半纖維素酶活的方法，屬于基因工程領(lǐng)域。該方法是利用敲除或突變轉(zhuǎn)錄因子部分堿基或弱化轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)來(lái)提高絲狀真菌胞外蛋白及半纖維素酶的生產(chǎn)，所述轉(zhuǎn)錄因子編碼基因?yàn)镹CU04001。本發(fā)明通過(guò)敲除或部分堿...

本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)一種木質(zhì)素單體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的應(yīng)用。所述木質(zhì)素單體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的氨基酸序列如SEQ?ID?No：1所示；所述應(yīng)用是用于構(gòu)建在木質(zhì)素衍生芳香族化合物的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的重組菌株，或用于構(gòu)建生產(chǎn)微生物蛋白和/或脂質(zhì)的重組菌株。...

本發(fā)明提供了一種組合物在分解纖維素中的應(yīng)用，所述組合物至少包括以下中的一種：內(nèi)切纖維素酶、編碼內(nèi)切纖維素酶的基因、含有編碼內(nèi)切纖維素酶的基因的工程菌株、所述工程菌株的培養(yǎng)物、含有所述工程菌株的菌劑，其中所述內(nèi)切纖維素酶來(lái)自嗜堿厭氧菌Ac...

本發(fā)明涉及基因工程領(lǐng)域，具體涉及從頭合成生產(chǎn)毛蕊花糖苷和松果菊苷的釀酒酵母基因工程菌和其應(yīng)用。該基因工程菌含有編碼分支酸合酶突變體、分支酸變位酶突變體、莽草酸激酶、細(xì)胞色素b5、葡萄糖?6?磷酸?脫氫酶、芳香乙醛合酶、UDP葡萄糖基轉(zhuǎn)移...

本發(fā)明提供了一種溶解性多糖單加氧酶及其編碼基因與應(yīng)用，所述種溶解性多糖單加氧酶的氨基酸序列如序列表SEQ?ID?NO.1所示，在畢赤酵母中實(shí)現(xiàn)異源表達(dá)，異源表達(dá)后的溶解性多糖單加氧酶能夠氧化纖維素底物，并提高纖維素酶對(duì)纖維素底物的水解效...