本發(fā)明屬于生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種基于連續(xù)生物模板的非天然途徑生成方法及系統(tǒng)，該方法包括：獲取酶促反應(yīng)數(shù)據(jù)集，并對(duì)酶促反應(yīng)數(shù)據(jù)集進(jìn)行預(yù)處理；基于預(yù)處理后的酶促反應(yīng)數(shù)據(jù)集構(gòu)建有向反應(yīng)圖，利用有向反應(yīng)圖對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行相似化合物搜索，以搜...

本發(fā)明涉及微生物和食品生物技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)一種重組絲狀真菌在生產(chǎn)菌絲體蛋白中的應(yīng)用。本發(fā)明提供重組絲狀真菌通過(guò)調(diào)控表達(dá)α半乳糖苷酶及其突變體得到，其具有提高多糖利用效率，提高重組菌的蛋白含量，加快生長(zhǎng)速度的優(yōu)勢(shì)。所述重組絲狀真菌能夠利...

本發(fā)明公開(kāi)了高效轉(zhuǎn)化乙醇/乙酸的產(chǎn)朊假絲酵母菌株及其應(yīng)用，屬于單細(xì)胞蛋白生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。針對(duì)野生型產(chǎn)朊假絲酵母菌株在利用乙醇乙酸混合碳源時(shí)存在的生物量積累有限、碳源轉(zhuǎn)化效率低、蛋白產(chǎn)量不高的技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供保藏號(hào)為CGMCC?NO.3...

本發(fā)明涉及生物技術(shù)與基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種真菌來(lái)源的具有轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)功能的元件及其應(yīng)用。本發(fā)明提供一種可以增強(qiáng)啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄功能的多核苷酸序列，當(dāng)添加至不同啟動(dòng)子上游時(shí)，可顯著提高啟動(dòng)子介導(dǎo)的下游基因表達(dá)強(qiáng)度。本發(fā)明提供的多核苷酸序列可...

本發(fā)明公開(kāi)了改造后的線性arRNA或環(huán)化arRNA及其在RNA編輯中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種RNA(稱為改造后的arRNA)，包括n個(gè)拷貝的arRNA截短體；n為2以上的自然數(shù)。所述改造后的arRNA可為線性RNA也可為環(huán)狀RNA。為了...

本發(fā)明公開(kāi)了一種基于HiBiT標(biāo)簽與Tn5酶的高通量、快速染色質(zhì)免疫沉淀測(cè)序方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。該方法將HiBiT標(biāo)簽系統(tǒng)的高親和特性與Tn5酶原位建庫(kù)技術(shù)結(jié)合，先構(gòu)建含HiBiT標(biāo)簽的DNA結(jié)合蛋白重組表達(dá)菌株并誘導(dǎo)表達(dá)，經(jīng)甲醛交...

本發(fā)明涉及基因組學(xué)領(lǐng)域，公開(kāi)了基于轉(zhuǎn)座子突變和高通量測(cè)序的基因型表型定量表征方法，包括以下步驟：設(shè)計(jì)并構(gòu)建記錄型轉(zhuǎn)座子和溫敏轉(zhuǎn)座質(zhì)粒；將溫敏轉(zhuǎn)座質(zhì)粒導(dǎo)入宿主菌株獲得轉(zhuǎn)座菌株，通過(guò)溫度調(diào)控誘導(dǎo)記錄型轉(zhuǎn)座子插入宿主基因組并進(jìn)行質(zhì)粒丟失，擴(kuò)大...

本發(fā)明提供了細(xì)胞色素P450膽固醇側(cè)鏈裂解酶突變體、產(chǎn)黃體酮的重組釀酒酵母及其應(yīng)用。通過(guò)ESM?2語(yǔ)言模型篩獲得細(xì)胞色素P450膽固醇側(cè)鏈裂解酶突變體，可顯著提升催化效率。以此構(gòu)建重組釀酒酵母，優(yōu)化關(guān)鍵酶拷貝數(shù)，引入電子傳遞系統(tǒng)及過(guò)表達(dá)...

本發(fā)明屬于合成生物學(xué)領(lǐng)域，公開(kāi)一種人工二氧化碳固定的方法及其應(yīng)用。該方法構(gòu)建人工二氧化碳固定代謝途徑，該途徑為線性自催化循環(huán)途徑LATCH，能夠利用二氧化碳或碳酸氫鹽合成乙酰輔酶A及其衍生產(chǎn)品，所述催化循環(huán)途徑以兩分子CO2或HCO3?...

本發(fā)明公開(kāi)了一種DNA數(shù)據(jù)指紋生成方法、裝置、設(shè)備、介質(zhì)及產(chǎn)品，涉及數(shù)據(jù)指紋與生物信息交叉技術(shù)領(lǐng)域。所述方法是先對(duì)目標(biāo)DNA序列文件進(jìn)行預(yù)處理以提取得到多個(gè)K?mer子序列，然后對(duì)提取結(jié)果進(jìn)行過(guò)濾處理以得到覆蓋度高于等于覆蓋度閾值的多個(gè)...

本發(fā)明公開(kāi)了真核生物多順?lè)醋颖磉_(dá)能力的無(wú)痕誘導(dǎo)方法。本發(fā)明公開(kāi)的方法包括：將表達(dá)盒導(dǎo)入真核生物細(xì)胞中，或?qū)⒈磉_(dá)盒中除啟動(dòng)子外的片段導(dǎo)入真核生物細(xì)胞中具有啟動(dòng)子活性的DNA片段下游、使其能夠驅(qū)動(dòng)表達(dá)盒中基因的表達(dá)，得到重組生物細(xì)胞，該表達(dá)...

本發(fā)明公開(kāi)了一種糖基轉(zhuǎn)移酶突變體及其在合成萊鮑迪苷中的應(yīng)用。本發(fā)明在如SEQID?NO:1所示的糖基轉(zhuǎn)移酶氨基酸序列的基礎(chǔ)上進(jìn)行單點(diǎn)突變以及多點(diǎn)突變，獲得了催化活性提高的突變體。所述的糖基轉(zhuǎn)移酶突變體的催化活性、底物專一性和/或底物特異...

本發(fā)明提供了一種人造淀粉基泡沫材料及其制備方法，在酸催化劑和多元醇的存在下，在40?140℃條件下加熱人造淀粉，常壓下進(jìn)行液態(tài)化溶解反應(yīng)以獲得人造淀粉溶液或液態(tài)化物，并在發(fā)泡劑、催化劑、整泡劑和多價(jià)異氰酸酯化合物的存在下使液化物發(fā)泡硬化...

本申請(qǐng)公開(kāi)了一種酶催化合成β?咔啉類生物堿的方法，包括將式(I)所示化合物與式(II)所示化合物在異胡豆苷合成酶的存在下進(jìn)行反應(yīng)，得到式(III)所示的β?咔啉類生物堿。該方法具有條件溫和、無(wú)污染和工藝路線簡(jiǎn)單、產(chǎn)物轉(zhuǎn)化率高等顯著特點(diǎn)。

本發(fā)明公開(kāi)了一種酰胺水解酶突變體及其應(yīng)用。本發(fā)明提供了酰胺酶CaADH的突變體蛋白，為按照如下任一種方式獲得：將SEQ?ID?NO：1所示酰胺酶CaADH的氨基酸序列上第67位氨基酸殘基G突變成D，或第67位氨基酸殘基G突變成E，或第6...

本發(fā)明提供了一種擴(kuò)環(huán)酶突變體及其在合成G?7?ADCA中的應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)祖先酶序列重建、定向進(jìn)化等獲得一系列具有青霉素G擴(kuò)環(huán)活性的突變體，這些突變體能夠?qū)⒌孜锴嗝顾谿直接擴(kuò)環(huán)生成G?7?ADCA。因此，這些擴(kuò)環(huán)酶突變體在工業(yè)上具有重要...

本發(fā)明提供一種光控丙酮酸脫羧酶OptoPdc1以及基于OptoPdc1構(gòu)建的釀酒酵母光控菌株。本發(fā)明的光控丙酮酸脫羧酶OptoPdc1與釀酒酵母光控菌株具有安全、無(wú)毒與易操控的特征；本發(fā)明的釀酒酵母光控菌株可實(shí)現(xiàn)雙向動(dòng)態(tài)調(diào)控。由此本發(fā)明...

本發(fā)明屬于生物催化技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及系列環(huán)氧水解酶催化氧雜環(huán)丁烷水解的方法。本發(fā)明通過(guò)基因挖掘、異源表達(dá)等技術(shù)對(duì)23個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)中的環(huán)氧水解酶進(jìn)行挖掘并表征，確定采用來(lái)源于宏基因組（Metagenomic?DNA）、紅平紅球菌（Rhodoc...

本申請(qǐng)公開(kāi)了一種酶催化色胺與α?酮酰胺類物質(zhì)合成新型生物堿的方法，該方法包括將將式(A)所示化合物與式(B)所示化合物在異胡豆苷合成酶的存在下進(jìn)行反應(yīng)，得到式(C)所示的生物堿。該方法條件溫和、無(wú)污染且工藝路線簡(jiǎn)單。

本發(fā)明涉及微生物培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)一種基于AI算法的微生物培養(yǎng)基優(yōu)化方法、系統(tǒng)、設(shè)備及介質(zhì)，包括：設(shè)置培養(yǎng)目標(biāo)、目標(biāo)培養(yǎng)基中的組分以及各組分的初始濃度和濃度梯度；從目標(biāo)培養(yǎng)基中各組分的濃度組合中抽取n個(gè)作為實(shí)驗(yàn)濃度組合進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，得到實(shí)驗(yàn)...