本發(fā)明公開了一種anti?MAK16?IgG1單克隆亞型抗體及其制備方法和應(yīng)用，屬于免疫性疾病藥物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明成功制備了高濃度高純度的、抗MAK16蛋白的單克隆抗體，為單克隆IgG1亞型抗體——anti?MAK16?IgG1單克隆亞...

本發(fā)明公開了原位聚合包裹的工程菌負(fù)載MnO2納米酶的生物反應(yīng)器的構(gòu)建及其抗腫瘤應(yīng)用，屬于生物材料技術(shù)領(lǐng)域。制備方法包括以下步驟：(1)制備薄聚合物殼包裹的細(xì)菌；(2)制備羧基化的MnO2納米酶；(3)將薄聚合物殼包裹的細(xì)菌懸浮液和羧基化...

本發(fā)明公開了生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域的槲皮素在制備改善高尿酸血癥引起的腎損傷藥物中的應(yīng)用，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，槲皮素藥物可通過激活肝細(xì)胞核因子?α，增強(qiáng)腎小管上皮細(xì)胞基底外膜上有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體OAT2蛋白的表達(dá)，促進(jìn)血管向腎小管腔內(nèi)主動分泌尿酸，從而...

本發(fā)明公開了一種基于機(jī)器學(xué)習(xí)的超級增強(qiáng)子相關(guān)胃癌患者預(yù)后風(fēng)險評估系統(tǒng)，包括數(shù)據(jù)采集模塊、數(shù)據(jù)處理模塊、模型訓(xùn)練模塊和預(yù)后風(fēng)險評估模塊，其中，數(shù)據(jù)采集模塊用于采集胃癌患者的歷史數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)處理模塊用于對胃癌患者的歷史數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)性量化分析，...

本發(fā)明涉及機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種基于機(jī)器學(xué)習(xí)的膝骨關(guān)節(jié)炎評估方法，包括：采集膝骨關(guān)節(jié)炎患者的膝關(guān)節(jié)T1和T2加權(quán)圖像；在T1加權(quán)圖像中手動分割膝關(guān)節(jié)軟骨并測量膝關(guān)節(jié)軟骨體積；從T2加權(quán)圖像中裁切得到半月板圖像并手動分割獲取標(biāo)注數(shù)據(jù)...

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種蟲草素納米遞送體及其制備方法和應(yīng)用。該方法利用滾環(huán)擴(kuò)增技術(shù)，將蟲草素通過堿基互補(bǔ)配對連接在環(huán)狀DNA上，得到蟲草素納米遞送體。制備得到的蟲草素納米載體為納米顆粒，粒徑在100?120nm。本申請利...

本發(fā)明公開了一種利用酶切?超納濾聯(lián)用技術(shù)精確控制殼寡糖分子量的方法，屬于殼寡糖制備領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：(1)酶切：在殼聚糖中根據(jù)酶與底物比例加入木瓜蛋白酶。(2)超濾：將步驟(1)得到的殼寡糖依次通過不同截留分子量的超濾膜和納濾膜...

本發(fā)明公開了一種基于微生物發(fā)酵的甲殼素制備方法，屬于生物菌體發(fā)酵培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：(1)產(chǎn)酸菌發(fā)酵將蝦殼基質(zhì)、產(chǎn)酸菌置于密閉厭氧發(fā)酵系統(tǒng)中，調(diào)pH至酸性，進(jìn)行發(fā)酵；(2)產(chǎn)蛋白酶菌發(fā)酵將(1)發(fā)酵后的固體殘渣、產(chǎn)蛋白酶菌...

本發(fā)明公開了尿液IGLV3?1蛋白和/或檢測尿液IGLV3?1蛋白的物質(zhì)的應(yīng)用，涉及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎診斷和治療技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以尿液中的IGLV3?1蛋白檢測為標(biāo)志物，進(jìn)行檢測時，樣本采集無創(chuàng)、簡便、可重復(fù)，本發(fā)明以晨尿?yàn)闃颖緛碓?，相較于...

本發(fā)明公開了一種異香豆素二聚體及其制備方法與抗阿爾茲海默病中的應(yīng)用?；衔飐trepisocoumarins?A、B，其結(jié)構(gòu)式如式(Ⅰ)所示。本發(fā)明從霍山石斛來源的鏈霉菌AHMU?XC001發(fā)酵提取物中分離得到具有神經(jīng)保護(hù)作用的異香豆素...

本發(fā)明公開一種克氏原螯蝦蝦殼提取甲殼素并分解為低聚甲殼素，副產(chǎn)物作為有機(jī)肥的方法。該方法包括以下步驟：(1)去除鈣元素：將克氏原螯蝦蝦殼和乙酸溶液混合，充分反應(yīng)后，固液分離，保留固體；(2)去除蛋白質(zhì)：向(1)所得固體中加入蛋白酶，充分...

本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，涉及一種過敏性哮喘易感性的小鼠模型建立方法與應(yīng)用。本發(fā)明通過圍生期阿莫西林暴露構(gòu)建子代過敏性哮喘易感性動物模型，實(shí)驗(yàn)于妊娠第13天至產(chǎn)后第7天對母鼠進(jìn)行灌胃給藥，覆蓋圍產(chǎn)期關(guān)鍵窗口。子代通過卵清白蛋白(Ovalb...

本技術(shù)公開了一種胚胎冷凍載體支架，包括L型后支架，所述L型后支架的外壁固定連接有第一側(cè)板，所述L型后支架的外壁開設(shè)有兩個矩形滑槽，兩個矩形滑槽的內(nèi)壁均滑動連接有矩形塊，所述矩形塊的外壁固定連接有矩形支架，兩個矩形支架的一端固定連接有同一...

本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及GPR161作為急性窘迫綜合征診斷標(biāo)志物及治療靶點(diǎn)的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)證實(shí)急性窘迫綜合征患者外周血單核細(xì)胞中GPR161的表達(dá)水平顯著升高，且其表達(dá)量與疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān)，因此GPR161基因或GPR161...

本發(fā)明公開了PARP1PROTACA19在制備預(yù)防和治療急性腎損傷的藥物中的應(yīng)用，涉及藥物技術(shù)領(lǐng)域，其技術(shù)方案要點(diǎn)是：PARP1PROTAC?A19可以降低HK2細(xì)胞及小鼠體內(nèi)PARP1表達(dá)水平，降低HK2細(xì)胞和小鼠的急性腎損傷標(biāo)志物K...

本發(fā)明公開了一種基于數(shù)字PCR平臺的RSV病毒、甲型流感病毒與新冠病毒檢測試劑盒及檢測方法，涉及分子診斷技術(shù)領(lǐng)域，試劑盒包括：針對RSV病毒、甲型流感病毒與新冠病毒的特異性引物與探針序列，配合優(yōu)化的引物/探針濃度配置、擴(kuò)增條件及數(shù)字PC...

本發(fā)明公開了殼寡糖及其衍生物在制備防治肝臟疾病的產(chǎn)品中的應(yīng)用，屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。有益效果：本發(fā)明提出殼寡糖及其衍生物(例如羧甲基殼寡糖)在制備預(yù)防或治療肝臟炎癥、肝臟組織纖維化中的應(yīng)用，羧甲基殼寡糖(CMCOS)通過下調(diào)TGF?β1...

本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)圖像處理技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種基于顱內(nèi)動脈多分支分割的中心線提取方法，包括：獲取TOF?MRA圖像數(shù)據(jù)并標(biāo)注各種顱內(nèi)動脈分支，構(gòu)建顱內(nèi)動脈多分支分割模型MSDL?Swin?UNETR對各種顱內(nèi)動脈分支進(jìn)行精準(zhǔn)分割，在三維重建...

本發(fā)明涉及四氫異喹啉類衍生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具有酪氨酸酶抑制活性的水溶性曲酸?四氫異喹啉類衍生物、制備方法及其應(yīng)用，該化合物結(jié)構(gòu)式為#imgabs0#或?yàn)樗窘Y(jié)構(gòu)的藥學(xué)上可接受的鹽。該本發(fā)明公開提供一類全新的水溶性曲酸?四氫異喹啉...

本發(fā)明公開一種腦靶向肽及其在制備藥物遞送系統(tǒng)中的應(yīng)用，屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過噬菌體展示技術(shù)獲得具有腦靶向性的多肽，通過該多肽制備得到的藥物遞送系統(tǒng)能更精確的將藥物遞送到腦部患病位置，實(shí)現(xiàn)腦部疾病精準(zhǔn)且有效地診斷和治療。具體，本...