一種增強(qiáng)納米銳鈦礦（ＴｉＯ↓［２］）光致發(fā)光的方法，其特征是采用下面的步驟：　　　　步驟１．將銳鈦礦型ＴｉＯ↓［２］納米粉在空氣中于１１５～１２５℃干燥８ｈ（小時(shí)）；　　　　步驟２．接枝單體甲基丙烯酸甲酯ＭＭＡ（分析純）先進(jìn)行蒸餾精制，...

方酸內(nèi)鎓鹽有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法，屬于材料技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及有機(jī)電致發(fā)光材料及制備方法。本發(fā)明提供的方酸內(nèi)鎓鹽有機(jī)電致發(fā)光材料，是一種主體材料由方酸內(nèi)鎓鹽構(gòu)成的有機(jī)粉末狀材料，所述方酸內(nèi)鎓鹽的結(jié)構(gòu)式為（Ⅰ）。利用方酸與胺作原料，...

本發(fā)明提供一種在單晶α－Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］中制備納米氧化鋅發(fā)光材料的方法，屬于納米復(fù)合光學(xué)材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種納米氧化鋅發(fā)光材料的制備方法。其技術(shù)方案實(shí)質(zhì)是采用離子注入法和控制退火法制備納米氧化鋅光致發(fā)光材料的方法。在常溫環(huán)境...

本發(fā)明提供了以氰基側(cè)基二元胺為原料制備而得的苯并噁嗪樹脂中間體、苯并噁嗪樹脂及樹脂固化物。制備工藝簡單、產(chǎn)率高，制備而得的樹脂及固化物具有較好的自阻燃性、粘接性、熱穩(wěn)定性和流動(dòng)性，可以應(yīng)用于涂料、電子封裝材料、樹脂基復(fù)合材料中。

一種高導(dǎo)熱復(fù)合相變儲(chǔ)能材料及其制備方法，屬于復(fù)合相變儲(chǔ)能材料技術(shù)領(lǐng)域。其材料由無機(jī)金屬多孔連續(xù)材料、相變儲(chǔ)能材料和封孔材料復(fù)合而成；其中，相變儲(chǔ)能材料為均勻分布于無機(jī)金屬多孔連續(xù)材料的孔中的固－液相變儲(chǔ)能材料，整個(gè)材料表面用封孔材料密封...

本發(fā)明公開了一種新型聚對(duì)苯乙炔電致發(fā)光材料，它是一種主體材料由ＰＰＶ構(gòu)成的有機(jī)粉末狀材料，其結(jié)構(gòu)特征是在ＰＰＶ的鏈上引入了噁二唑基團(tuán)，因其主鏈含電子傳輸功能基團(tuán)，不易氧化，實(shí)現(xiàn)了載流子注入速率的匹配，抗老化性能好，不易失效，使用壽命長；...

本發(fā)明提供了一種提高光致發(fā)光強(qiáng)度的有機(jī)聚合物接枝改性的納米二氧化鈦的制備方法，其實(shí)質(zhì)是在常溫常壓環(huán)境下采用電子束共輻射方法，在銳鈦礦型二氧化鈦納米晶表面成功接枝上甲基丙烯酸甲酯，與現(xiàn)有的制備方法相比，本發(fā)明的制備方法反應(yīng)過程簡單，不需要...

一種復(fù)合相變材料及制備方法，涉及材料技術(shù)，特別涉及復(fù)合相變材料。本發(fā)明包括以下步驟：１）將聚乙二醇和無水乙醇按質(zhì)量比值為０．２１～０．３４混合，加熱并攪拌，形成混合溶液，所述聚乙二醇的分子量為２０００～１００００；２）把與聚乙二醇質(zhì)量比...

本發(fā)明涉及一種Ｍｇ摻雜的ＺｎＯ發(fā)光材料的制備方法，該方法采用共沉淀生成草酸鹽前驅(qū)體ＺｎＣ↓［２］Ｏ↓［４］和ＭｇＣ↓［２］Ｏ↓［４］的過程，然后通過焙燒分解得到Ｍｇ摻雜的ＺｎＯ發(fā)光材料。可以實(shí)現(xiàn)Ｍｇ摻雜分布的優(yōu)良的均一性、精確的化學(xué)計(jì)量...

用于刻蝕ＢＳＴ薄膜的腐蝕液及制備方法，涉及一種可刻蝕高溫晶化處理的ＢＳＴ薄膜的腐蝕液，屬于微電子技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及電子薄膜制備技術(shù)中的圖形化過程。本發(fā)明其組分中含有ＨＮＯ↓［３］，以體積比計(jì)算，ＢＨＦ∶ＨＮＯ↓［３］∶Ｈ↓［２］Ｏ＝ａ∶...

硅溶膠定形的石蠟復(fù)合相變儲(chǔ)能材料的制備方法，屬于定形復(fù)合相變儲(chǔ)能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以硅溶膠、石蠟為原料，制備時(shí)，先將石蠟類物質(zhì)加入到硅溶膠中，然后加入必要的添加劑，加熱混合體系，快速攪拌讓體系形成乳液狀。調(diào)節(jié)體系的ｐＨ值或者加入沉...

一種磁性微粉及制備方法，屬于吸波涂料生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，涉及金屬磁性微粉吸收劑微波吸收性能改善方面。本發(fā)明在磁粉表面包裹有一層高電阻率的包覆膜。本發(fā)明的有益效果是降低了金屬磁性微粉的介電常數(shù)；提高了金屬磁性微粉的抗氧化性、分散性；制備工藝簡單...

一種氧化硅改性的硫化鋅納米材料的制備方法，屬于無機(jī)化學(xué)材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及硫化鋅納米材料的制備方法。本發(fā)明以醋酸鋅為鋅源，以硅酸鈉或者正硅酸乙酯為硅源，以硫化鈉為硫源，采用溶膠－凝膠－水熱晶化反應(yīng)過程制備氧化硅改性的硫化鋅納米材料。所...

本發(fā)明公開了一種摻雜誘導(dǎo)沉積聚苯胺自組裝超薄膜的制備方法，屬超薄膜制備技術(shù)領(lǐng)域。它采用本征聚苯胺溶液及聚合物酸為原料，基于本征聚苯胺與聚合物酸的摻雜反應(yīng)制備聚苯胺超薄膜。該制備方法中，控制聚苯胺溶液濃度和組裝次數(shù)的方法，可在納米尺度控制...

本發(fā)明屬于高分子材料領(lǐng)域，特別涉及磁性二茂鐵－雙端基鄰苯二甲腈樹脂、固化物及它們的制備方法。本發(fā)明的磁性二茂鐵－雙端基鄰苯二甲腈樹脂結(jié)構(gòu)如式Ⅰ所示，在無水強(qiáng)極性溶劑中磁性二茂鐵－雙端基鄰苯二甲腈樹脂與三價(jià)鐵鹽于１５０～１７０℃反應(yīng)后洗滌...

本發(fā)明屬于高分子合成材料領(lǐng)域。本發(fā)明具體涉及一種雙端基鄰苯二甲腈及其制備而成的樹脂、固化物及其制備方法和用途。將４－硝基鄰苯二甲腈和芳香族二元酚為反應(yīng)單體反應(yīng)可生成本發(fā)明雙端基鄰苯二甲腈。將所得雙端基鄰苯二甲腈與芳香族二元胺在１４０－２...

本發(fā)明屬于高分子合成材料領(lǐng)域，具體涉及一種雙端基鄰苯二甲腈－苯并噁嗪樹脂、固化物及其制備方法。本發(fā)明提供了一種４－氨基苯氧基－鄰苯二甲腈單體，以及以其為原料制備得到的雙端基鄰苯二甲腈－苯并噁嗪樹脂。本發(fā)明雙端基鄰苯二甲腈－苯并噁嗪樹脂具...

本發(fā)明涉及一種含間苯鏈節(jié)的聚芳醚腈共聚物。本發(fā)明通過共聚反應(yīng)有利于破壞結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性，使合成過程易于控制，有利于提高產(chǎn)物的分子量。通過調(diào)節(jié)間苯二酚與另一二元酚的比例和種類，可以控制產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)與性能。改變種類，可以改變共聚物的力學(xué)性能和熱性...

高磁導(dǎo)率高飽和磁感應(yīng)強(qiáng)度ＭｎＺｎ鐵氧體材料及其制備方法，屬于鐵氧體材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明的鐵氧體材料由主料和摻雜劑構(gòu)成，其中，以Ｆｅ↓［２］Ｏ↓［３］、ＺｎＯ、ＳｎＯ↓［２］和ＭｎＣＯ↓［３］計(jì)算，主料包括以下組分：５１～５４ｍｏｌ％Ｆｅ...

本發(fā)明公開了一種導(dǎo)電聚合物有序納米薄膜的制備方法，包括表面活性劑有序膜和表面活性劑／導(dǎo)電聚合物復(fù)合有序膜的制備。本發(fā)明的特點(diǎn)是，通過一種修飾Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）有序納米薄膜的方法，利用納米薄膜中提供的活性點(diǎn)來固定氧...