公開了一種基于MRD的淋巴瘤復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測方法、裝置及設(shè)備，包括：獲取與彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤相關(guān)的臨床特征信息；響應(yīng)于臨床特征信息，通過有結(jié)構(gòu)約束的目標(biāo)貝葉斯網(wǎng)絡(luò)模型對多個(gè)基線臨床特征進(jìn)行計(jì)算，得到目標(biāo)對象彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的初始復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)概...

本申請公開了組裝IGHV短讀長雙端測序數(shù)據(jù)的方法，該方法包括獲取IGHV短讀長雙端測序數(shù)據(jù)，通過免疫組庫分析得到靶細(xì)胞測序數(shù)據(jù)；將靶細(xì)胞測序數(shù)據(jù)拆分為基于多種不同正向引物的雙端讀長數(shù)據(jù)；將第一正向引物的雙端讀長數(shù)據(jù)分為正向讀長數(shù)據(jù)和反向...

本申請公開了單細(xì)胞免疫細(xì)胞受體配對的測序方法。該測序方法包括以下步驟：將原料混合封裝形成液滴，原料包括捕獲微球、細(xì)胞裂解液與單細(xì)胞，使捕獲微球捕獲單細(xì)胞中的第一核酸分子，得到第一微球；在第一微球上合成與第一核酸分子互補(bǔ)的第二核酸分子，得...

本發(fā)明涉及一種鑒定抗原特異性TCR或BCR的方法及應(yīng)用，屬于免疫學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法通過將氨基酸以連續(xù)的氨基酸團(tuán)的形式進(jìn)行分析，構(gòu)建氨基酸團(tuán)的理化性質(zhì)向量，之后進(jìn)行聚類得到若干標(biāo)準(zhǔn)氨基酸團(tuán)類別。再將經(jīng)抗原刺激的抗原樣本及對照樣本的測序數(shù)據(jù)...

本發(fā)明涉及一種高通量測序標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用，屬于基因檢測技術(shù)領(lǐng)域。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)模擬治療前的腫瘤(血液腫瘤)樣本或細(xì)胞系在經(jīng)過TCR/BCR克隆重排鑒定有相應(yīng)可追蹤的疾病marker克隆，即為陽性CDR3序列，在治療后不同時(shí)間段產(chǎn)生...

本發(fā)明涉及一種同時(shí)檢測TCR和HLA基因分型的方法及應(yīng)用，屬于基因檢測技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：樣品提取：取待測生物樣本，提取其中DNA；PCR擴(kuò)增：取上述DNA，同時(shí)加入TCR擴(kuò)增引物和HLA擴(kuò)增引物，對TCR目標(biāo)區(qū)域和HLA目標(biāo)...

本發(fā)明涉及一種免疫狀態(tài)評估方法及應(yīng)用，屬于免疫評價(jià)技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括：免疫組庫分析：提取待評估目標(biāo)樣本基因組，構(gòu)建免疫組庫文庫；進(jìn)行高通量測序，分析TCR和/或BCR的克隆多樣性，獲得免疫組庫指標(biāo)值；免疫功能分析：取待評估目標(biāo)血液樣本...

本發(fā)明涉及一種快速準(zhǔn)確的文庫構(gòu)建引物組及其在高通量檢測中的應(yīng)用，屬于基因檢測技術(shù)領(lǐng)域。該文庫構(gòu)建引物組包括若干用于目標(biāo)區(qū)域擴(kuò)增的擴(kuò)增引物和用于文庫構(gòu)建的測序接頭，擴(kuò)增引物依次包括與目標(biāo)區(qū)域序列匹配的靶向序列段、起到唯一識別作用的單分子標(biāo)...

本發(fā)明涉及一種免疫狀態(tài)評估方法及應(yīng)用，屬于免疫評價(jià)技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括：免疫組庫分析：提取待評估目標(biāo)樣本基因組，構(gòu)建免疫組庫文庫；進(jìn)行高通量測序，分析TCR和/或BCR的克隆多樣性，獲得免疫組庫指標(biāo)值；免疫功能分析：取待評估目標(biāo)血液樣本...

本發(fā)明涉及一種基于TCR/BCR高通量測序的特定淋巴細(xì)胞含量分析方法及裝置，屬于基因檢測技術(shù)領(lǐng)域。該分析方法包括以下步驟：高通量測序：提取待測生物樣品的基因組DNA，投入預(yù)定量人工合成的TCR/BCR編碼基因內(nèi)標(biāo)序列，進(jìn)行高通量測序；數(shù)...

本發(fā)明涉及一種免疫組庫標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)序列及其設(shè)計(jì)方法和應(yīng)用，屬于免疫組庫檢測技術(shù)領(lǐng)域。該免疫組庫標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)序列，由5’端到3’依次包括：V基因參考序列、CDR3模擬序列、J基因參考序列和C基因參考序列；所述CDR3模擬序列在真實(shí)樣本中出現(xiàn)的概率...